RMD 2019 aterriza en USA
Este interesante ciclo de conferencias sobre el Nuevo Reglamento Europeo de Dispositivos Médicos se celebrará en junio en Nueva Jersey, EE UU
Utilidades
-
![BEAUTY CONTACT MED 2026 - Congresos de negocio y formación para profesionales de la medicina estética]()
-
![Despedimos 2025, damos la bienvenida a 2026]()
Despedimos 2025, damos la bienvenida a 2026
-
![x]()
Basiko Renov Activ Retinal Fluid: el poder del retinal formulado por dermatólogos para una piel visiblemente renovada y luminosa
CosmeClinik amplÃa su lÃnea 'Basiko' con 'Basiko Renov Activ Retinal Fluid', un nuevo fluido dermocosmético formulado por dermatólogos que combina retinal y activos complementarios para una acción antiedad global eficaz y bien tolerada
-
![x]()
IMCAS China 2025: Shanghái se convierte en el epicentro de la medicina estética global
IMCAS China 2025 reunirá a expertos internacionales en medicina estética en Shanghái del 11 al 13 de julio. El evento promete ser una vitrina de innovación, formación avanzada y oportunidades comerciales en el dinámico mercado asiático
-
![x]()
Retoque de labios: qué hacer para que quede bien (y cuando no queda bien)
El relleno de labios es muy demandado, sobre todo entre menores de 26 años. El Dr. Angelo Lentino, médico estético de Croma, explica cómo lograr un resultado natural y qué hacer si no se consigue
-
![x]()
El bombazo para acabar con las cicatrices: radiofrecuencia con polinucleótidos
Llega el único protocolo que elimina cicatrices y reafirma a la vez, gracias a la medicina regenerativa 360º con radiofrecuencia, microagujas y polinucleótidos
-
![x]()
Formula 301 de Histomer Professional, el nuevo tratamiento de peeling rápido, seguro y completo
Histomer Professional lanza Formula 301, un innovador peeling quÃmico de acción rápida que combina eficacia, máxima seguridad y un completo enfoque antiedad y antimanchas
13/02/2019
La Conferencia Americana sobre el Nuevo Reglamento Europeo de Dispositivos Médicos (RMD 2019-USA) se celebrará del 13 al 14 de junio de 2019 en Nueva Jersey, EE UU.
RMD 2019-USA continúa la estela de sus antecesores europeos (Praga 2016, BerlÃn 2017, Bruselas 2018). Junto con EAAR (Asociación Europea de Representantes Autorizados), grandes profesionales con experiencia en este campo ofrecerán conferencias realmente interesantes.
Los temas a tratar, entre otros, serán:
- Implementación del Nuevo Reglamento.
- El camino hacia 2020: panorama general de desarrollos normativos.
- Principales desafÃos de cumplimiento normativo para la industria.
- Retos para las autoridades nacionales competentes.
- Nuevos desafÃos legales para la industria de dispositivos médicos.
- Alcance, fronteras y clasificación.
- Requisitos generales de seguridad y rendimiento.
- Aspectos prácticos de la evaluación clÃnica: qué se debe actualizar ahora y cómo planificarse.
- Cumplimiento futuro bajo el MDR.
- Impacto de las Regulaciones MD / IVD en los Sistemas de Gestión de Calidad.
- Vista de un organismo notificado sobre los pasos de implementación de MDR.
- Análisis postmercado.
- ¿Necesita planificación para PMCF?, ¿cuáles son las posibilidades de recopilar datos?
- El impacto del aumento de la transparencia y la trazabilidad resultante de Eudamed y la Introducción de UDI.
- Vigilancia.
- ¿Qué podemos esperar del representante autorizado de MDR?
- Problemas especiales de DIV.
- Software.
- Conflictos entre operadores económicos.
Estos temas se actualizarán una vez que se complete la agenda definitiva.
- Comparte este artÃculo
- Tweet
-
-
Recomendamos
