RMD 2019 aterriza en USA
Este interesante ciclo de conferencias sobre el Nuevo Reglamento Europeo de Dispositivos Médicos se celebrará en junio en Nueva Jersey, EE UU
Utilidades
-
![BEAUTY CONTACT MED - Congresos de negocio y formación para profesionales de medicina estética - 28-9-2025 Valencia - 26-10-2025 Barcelona - 23-11-2025 Málaga]()
-
![Procedimientos no invasivos: el nuevo estándar en medicina estética]()
Procedimientos no invasivos: el nuevo estándar en medicina estética
-
![x]()
Bioimpresión de piel humana: avances y aplicaciones en medicina regenerativa y cosmética
La bioimpresión 3D de piel humana se posiciona como una de las innovaciones más prometedoras en medicina regenerativa y cosmética
-
![x]()
Neuromoduladores, ¿por qué duran menos con los años?
Cada vez son más los pacientes que notan que el efecto de estos tratamientos se acorta; el doctor Carlos Gómez Zanabria nos revela las causas y cómo alargar su duración
-
![x]()
Beauty Contact Med PaÃs Vasco-Bilbao: innovación y formación de referencia en medicina estética
El 27 de abril, el Hotel Occidental Bilbao acoge una jornada clave con los últimos avances y ponencias especializadas en medicina estética
-
![x]()
Double Crown Lift, el lifting facial biológico inducido
El Dr. José Ramón Vázquez nos cuenta su experiencia con 'Revok50' aplicado en cara, cuello y escote, a partir de su técnica 'Double Crown Lift' que trabaja todo el rostro a partir de inyectar el producto 'Revok50' en 20 puntos estratégicos faciales
-
![x]()
La medicina estética brilla en Bilbao con los Beauty Contact Med Awards
El 27 de abril, durante la jornada dedicada a la medicina estética del congreso Beauty Contact PaÃs Vasco-Bilbao, se celebrará la entrega de los BC Med Awards, que reconocen la excelencia de los mejores profesionales del sector medico-estético
13/02/2019
La Conferencia Americana sobre el Nuevo Reglamento Europeo de Dispositivos Médicos (RMD 2019-USA) se celebrará del 13 al 14 de junio de 2019 en Nueva Jersey, EE UU.
RMD 2019-USA continúa la estela de sus antecesores europeos (Praga 2016, BerlÃn 2017, Bruselas 2018). Junto con EAAR (Asociación Europea de Representantes Autorizados), grandes profesionales con experiencia en este campo ofrecerán conferencias realmente interesantes.
Los temas a tratar, entre otros, serán:
- Implementación del Nuevo Reglamento.
- El camino hacia 2020: panorama general de desarrollos normativos.
- Principales desafÃos de cumplimiento normativo para la industria.
- Retos para las autoridades nacionales competentes.
- Nuevos desafÃos legales para la industria de dispositivos médicos.
- Alcance, fronteras y clasificación.
- Requisitos generales de seguridad y rendimiento.
- Aspectos prácticos de la evaluación clÃnica: qué se debe actualizar ahora y cómo planificarse.
- Cumplimiento futuro bajo el MDR.
- Impacto de las Regulaciones MD / IVD en los Sistemas de Gestión de Calidad.
- Vista de un organismo notificado sobre los pasos de implementación de MDR.
- Análisis postmercado.
- ¿Necesita planificación para PMCF?, ¿cuáles son las posibilidades de recopilar datos?
- El impacto del aumento de la transparencia y la trazabilidad resultante de Eudamed y la Introducción de UDI.
- Vigilancia.
- ¿Qué podemos esperar del representante autorizado de MDR?
- Problemas especiales de DIV.
- Software.
- Conflictos entre operadores económicos.
Estos temas se actualizarán una vez que se complete la agenda definitiva.
- Comparte este artÃculo
- Tweet
-
-
Recomendamos
