RMD 2019 aterriza en USA
Este interesante ciclo de conferencias sobre el Nuevo Reglamento Europeo de Dispositivos Médicos se celebrará en junio en Nueva Jersey, EE UU
Utilidades
-
![BEWELLTY, el nuevo portal de belleza profesional que informa al consumidor final]()
-
![Cuando una profesión se acostumbra a sentirse amenazada]()
Cuando una profesión se acostumbra a sentirse amenazada
-
![x]()
Toxina botulÃnica tipo E: llega a Europa un neuromodulador de acción rápida y duración corta
Boey®, basado en trenibotulinumtoxinE, introduce una nueva opción en el campo de la neuromodulación estética: inicio de efecto en pocas horas y una duración aproximada de dos a tres semanas
-
![x]()
¿Qué son los polinucleótidos? Todo lo que debes saber
La Dra. Pérez Sevilla, cirujana maxilofacial y experta en medicina estética, nos descubre un activo inyectable (y que la clÃnica es pionera en su uso): los polinucleótidos, regeneradores y estimuladores de colágeno que mejoran la calidad de la piel
-
![x]()
Sesderma nombra a Luis Doussinague nuevo CEO-Director General
Asume la dirección ejecutiva de Sesderma con el objetivo de reforzar el canal farmacia, impulsar la expansión internacional y aumentar la inversión en ciencia e innovación dermatológica
-
![x]()
Lipofilling Facial, el tratamiento más completo
Este tratamiento de cirugÃa plástica aporta algunas ventajas en cuanto a eficacia y procedimiento con respecto al Lifting convencional
-
![x]()
Pacientes más fuertes, resistentes y dinámicos, con Wonder
La grasa no se elimina, se quema. La mejor manera de acabar con ella en zonas especÃficas es activando el músculo de forma generalizada. Es hora de entrar de lleno en la era de la Musculación Estética
13/02/2019
La Conferencia Americana sobre el Nuevo Reglamento Europeo de Dispositivos Médicos (RMD 2019-USA) se celebrará del 13 al 14 de junio de 2019 en Nueva Jersey, EE UU.
RMD 2019-USA continúa la estela de sus antecesores europeos (Praga 2016, BerlÃn 2017, Bruselas 2018). Junto con EAAR (Asociación Europea de Representantes Autorizados), grandes profesionales con experiencia en este campo ofrecerán conferencias realmente interesantes.
Los temas a tratar, entre otros, serán:
- Implementación del Nuevo Reglamento.
- El camino hacia 2020: panorama general de desarrollos normativos.
- Principales desafÃos de cumplimiento normativo para la industria.
- Retos para las autoridades nacionales competentes.
- Nuevos desafÃos legales para la industria de dispositivos médicos.
- Alcance, fronteras y clasificación.
- Requisitos generales de seguridad y rendimiento.
- Aspectos prácticos de la evaluación clÃnica: qué se debe actualizar ahora y cómo planificarse.
- Cumplimiento futuro bajo el MDR.
- Impacto de las Regulaciones MD / IVD en los Sistemas de Gestión de Calidad.
- Vista de un organismo notificado sobre los pasos de implementación de MDR.
- Análisis postmercado.
- ¿Necesita planificación para PMCF?, ¿cuáles son las posibilidades de recopilar datos?
- El impacto del aumento de la transparencia y la trazabilidad resultante de Eudamed y la Introducción de UDI.
- Vigilancia.
- ¿Qué podemos esperar del representante autorizado de MDR?
- Problemas especiales de DIV.
- Software.
- Conflictos entre operadores económicos.
Estos temas se actualizarán una vez que se complete la agenda definitiva.
- Comparte este artÃculo
-
-
-
-
Recomendamos
