RMD 2019 aterriza en USA
Este interesante ciclo de conferencias sobre el Nuevo Reglamento Europeo de Dispositivos Médicos se celebrará en junio en Nueva Jersey, EE UU
Utilidades
-
![BEWELLTY, el nuevo portal de belleza profesional que informa al consumidor final]()
-
![¡El País Vasco te espera!]()
¡El País Vasco te espera!
-
![x]()
Un total de 18 millones de intervenciones de cirugía estética en Estados Unidos
Con un despunte claro de las intervenciones de cirugía estética corporales, los métodos faciales mínimamente invasivos sin embargo también aumentan en una tendencia clara de aumento del consumo a nivel mundial
-
![x]()
La última generación de inyectables de ácido hialurónico para el rejuvenecimiento ya está aquí
Revisamos los productos para el relleno de líneas de expresión y rejuvenecimiento y destacamos algunas de las características que los definen
-
![x]()
Galderma lanza RelfydessTM (toxina botulínia tipo A) para el tratamiento de las patas de gallo y entrecejo en España
Es el primer neuromodulador líquido listo para usar desarrollado con la tecnología PearlTM y el primer en el mercado con dos indicaciones: líneas glabelares y líneas del canto lateral1,2
-
![x]()
Camuflaje de estrías con tatuaje, técnica definitiva
Técnica de gran demanda, el camuflaje de estrías con tatuaje las esconde de tal manera que pasan desapercibidas. Sin dolor ni efectos secundarios y con resultados permanentes. La propuesta de Tehcnical Revolution
-
![x]()
María Pombo, Jessica Goicoecha, Laura Escanes y Dulceida, los retoques estéticos de las influencers
Hoy, cuatro de nuestras socialités más famosas nos descubren sus principales retoques estéticos y cómo estos han cambiado su fisionomía... ¡a mejor!, por supuesto
13/02/2019
La Conferencia Americana sobre el Nuevo Reglamento Europeo de Dispositivos Médicos (RMD 2019-USA) se celebrará del 13 al 14 de junio de 2019 en Nueva Jersey, EE UU.
RMD 2019-USA continúa la estela de sus antecesores europeos (Praga 2016, Berlín 2017, Bruselas 2018). Junto con EAAR (Asociación Europea de Representantes Autorizados), grandes profesionales con experiencia en este campo ofrecerán conferencias realmente interesantes.
Los temas a tratar, entre otros, serán:
- Implementación del Nuevo Reglamento.
- El camino hacia 2020: panorama general de desarrollos normativos.
- Principales desafíos de cumplimiento normativo para la industria.
- Retos para las autoridades nacionales competentes.
- Nuevos desafíos legales para la industria de dispositivos médicos.
- Alcance, fronteras y clasificación.
- Requisitos generales de seguridad y rendimiento.
- Aspectos prácticos de la evaluación clínica: qué se debe actualizar ahora y cómo planificarse.
- Cumplimiento futuro bajo el MDR.
- Impacto de las Regulaciones MD / IVD en los Sistemas de Gestión de Calidad.
- Vista de un organismo notificado sobre los pasos de implementación de MDR.
- Análisis postmercado.
- ¿Necesita planificación para PMCF?, ¿cuáles son las posibilidades de recopilar datos?
- El impacto del aumento de la transparencia y la trazabilidad resultante de Eudamed y la Introducción de UDI.
- Vigilancia.
- ¿Qué podemos esperar del representante autorizado de MDR?
- Problemas especiales de DIV.
- Software.
- Conflictos entre operadores económicos.
Estos temas se actualizarán una vez que se complete la agenda definitiva.
- Comparte este artículo
- Tweet
-
-
Recomendamos
