RMD 2019 aterriza en USA
Este interesante ciclo de conferencias sobre el Nuevo Reglamento Europeo de Dispositivos Médicos se celebrará en junio en Nueva Jersey, EE UU
Utilidades
-
![BEWELLTY, el nuevo portal de belleza profesional que informa al consumidor final]()
-
![Cuando una profesión se acostumbra a sentirse amenazada]()
Cuando una profesión se acostumbra a sentirse amenazada
-
![x]()
Glacē: la nueva solución de Candela para una piel radiante y saludable
Candela Medical ha presentado Glacē, su innovador tratamiento facial no invasivo inspirado en la tendencia surcoreana de la glass skin, que busca una piel luminosa, uniforme y visiblemente saludable
-
![x]()
La Isla de La Toja acogerá las XIII Jornadas Gallegas de Medicina Estética en junio de 2025
La Asociación de Medicina Estética de Galicia (ASMEGA) reunirá a expertos del sector en un encuentro clave para la actualización profesional
-
![x]()
Ozempic body y el fenómeno de los cuerpos flácidos
El adelgazamiento rápido, sin entrenamiento de fuerza ni una correcta alimentación, hace perder músculo. Las consecuencias no solo afectan al rostro porque brazos, abdomen, muslos y glúteos también caen con aspecto envejecido
-
![x]()
Lo que ocurre en tu piel a los 30 y nadie te habÃa contado
La medicina regenerativa abre nuevas vÃas para prevenir el desgaste estructural que comienza en esta etapa, reforzando los mecanismos biológicos que sostienen la firmeza y la calidad de la piel desde edades tempranas
-
![x]()
Hestia: el láser que revoluciona los tratamientos estéticos
El láser de CO2 fraccionado que ofrece potencia, precisión y versatilidad en un solo equipo
13/02/2019
La Conferencia Americana sobre el Nuevo Reglamento Europeo de Dispositivos Médicos (RMD 2019-USA) se celebrará del 13 al 14 de junio de 2019 en Nueva Jersey, EE UU.
RMD 2019-USA continúa la estela de sus antecesores europeos (Praga 2016, BerlÃn 2017, Bruselas 2018). Junto con EAAR (Asociación Europea de Representantes Autorizados), grandes profesionales con experiencia en este campo ofrecerán conferencias realmente interesantes.
Los temas a tratar, entre otros, serán:
- Implementación del Nuevo Reglamento.
- El camino hacia 2020: panorama general de desarrollos normativos.
- Principales desafÃos de cumplimiento normativo para la industria.
- Retos para las autoridades nacionales competentes.
- Nuevos desafÃos legales para la industria de dispositivos médicos.
- Alcance, fronteras y clasificación.
- Requisitos generales de seguridad y rendimiento.
- Aspectos prácticos de la evaluación clÃnica: qué se debe actualizar ahora y cómo planificarse.
- Cumplimiento futuro bajo el MDR.
- Impacto de las Regulaciones MD / IVD en los Sistemas de Gestión de Calidad.
- Vista de un organismo notificado sobre los pasos de implementación de MDR.
- Análisis postmercado.
- ¿Necesita planificación para PMCF?, ¿cuáles son las posibilidades de recopilar datos?
- El impacto del aumento de la transparencia y la trazabilidad resultante de Eudamed y la Introducción de UDI.
- Vigilancia.
- ¿Qué podemos esperar del representante autorizado de MDR?
- Problemas especiales de DIV.
- Software.
- Conflictos entre operadores económicos.
Estos temas se actualizarán una vez que se complete la agenda definitiva.
- Comparte este artÃculo
-
-
-
-
Recomendamos
