ANMAT prohibe el uso de un cabezal para depilación definitiva en Argentina
El cabezal en cuestión, vetado, es el único componente que se encuentra seriado de manera individual con un número diferente al del equipo
-
Decir 'no' deberÃa ser un valor al alza
-
Cinco tendencias que marcarán la medicina estética en 2026
El doctor Sergio Quintero, médico estético, analiza las tendencias que definirán el futuro de la medicina estética en 2026
-
LipoGrafter, un revolucionario sistema de injerto de grasa
MTF Biologics apuesta por esta innovadora tecnologÃa que permite retirar y depositar grasa con mayor seguridad
-
El fenómeno estético que arrasa entre los jóvenes
Entre los procedimientos más demandados por la población joven, la Dra. Sêco menciona tres tratamientos que destacan por su popularidad: el aumento de labios con ácido hialurónico, el uso preventivo del bótox y la corrección de ojeras
-
Hestia: el láser que revoluciona los tratamientos estéticos
El láser de CO2 fraccionado que ofrece potencia, precisión y versatilidad en un solo equipo
-
IMR publica su II edición del SkinData, el 'Estudio de la piel en España'
Tras el primer SkinData, el centro dermatológico reafirma su compromiso con un nuevo estudio: aunque 8 de cada 10 españoles cree que el fotoprotector previene el cáncer de piel, solo 3 de cada 10 lo usa a diario
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y TecnologÃa Médica (ANMAT), Argentina, prohÃbe el uso, comercialización y distribución de un cabezal en concreto, utilizado para la depilación definitiva. Lo ha hecho a través de la Disposición 2693/2020 publicada en el BoletÃn Oficial. En dicha publicación, ANMAT prohÃbe los productos rotulados como: cabezal, Alma For you For life, Diode 810nm SN Ice122003186; cabezal, Alma For you For life, Diode 810nm SN Ice122003205; cabezal, Alma For you For life, Diode 810nm SN Ice122001669; Cabezal, Alma For you For life, Diode 810nm SN Ice122003214; equipo , Alma Lasers, SOPRANO ICE, SN S12ICE 0697, 04. 2015 y cabezal, Alma Lasers, Diode 810 nm, SN J081800756, 06.2013.
Entre los motivos, la ANMAT explicó que los productos para medicina estética mencionados no fueron ingresados al paÃs por la firma Sirex Medica S.A., habilitada por la Administración como importadora de productos médicos. En efecto, se detectó que equipos o partes fundamentales de equipos de su titularidad exclusiva "no fueron ingresados por la firma que representan y manifestaron que estarÃan instalados y funcionando en el paÃs".
El cabezal en cuestió es el único componente que se encuentra seriado de manera individual con un número diferente al del equipo, "dado que posee una matriz de diodo que funciona como la fuente de emisión de luz láser de 810/755 nm de longitud de onda".
Recomendamos















