Xeomin, aprobada como la primera neurotoxina en EE UU para lÃneas faciales superiores
La FDA ha aprobado Xeomin como la primera neurotoxina en EE UU para tratar simultáneamente las lÃneas faciales superiores, incluyendo la frente, el entrecejo y las patas de gallo
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27/08/2024
Merz Aesthetics anunció que la FDA ha aprobado Xeomin (incobotulinumtoxinA) como la primera y única neurotoxina para el tratamiento simultáneo de las lÃneas faciales superiores: lÃneas de la frente, lÃneas de entrecejo y patas de gallo. Aprobado por primera vez en 2011, Xeomin estaba indicado para la mejora temporal de la apariencia de las lÃneas glabelares moderadas a severas, o lÃneas de entrecejo. Esta nueva aprobación de la FDA para las lÃneas faciales superiores añade la indicación para el tratamiento de las lÃneas horizontales de la frente y las lÃneas laterales del canto, o patas de gallo, además de la indicación anterior para las lÃneas de entrecejo.
"Xeomin es la primera y única neurotoxina aprobada por la FDA para el tratamiento simultáneo de las lÃneas faciales superiores: lÃneas de la frente, lÃneas de entrecejo y lÃneas de patas de gallo," dice la Dra. Samantha Kerr, directora cientÃfica de Merz Aesthetics. "Esta nueva indicación para Xeomin demuestra que estamos avanzando en el espacio de las toxinas y satisfaciendo las necesidades de nuestros consumidores en términos de eficacia y resultados, al tiempo que solo contiene los ingredientes esenciales necesarios para el tratamiento."
Xeomin ahora está indicado para la mejora temporal de la apariencia de las lÃneas faciales superiores moderadas a severas. La dosis total recomendada de Xeomin para el tratamiento es de 20 unidades para las lÃneas glabelares de entrecejo, 20 unidades para las lÃneas horizontales de la frente y 24 unidades para las patas de gallo, para un total de 64 unidades.
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