Xeomin, aprobada como la primera neurotoxina en EE UU para líneas faciales superiores

Merz Aesthetics anunció que la FDA ha aprobado Xeomin (incobotulinumtoxinA) como la primera y única neurotoxina para el tratamiento simultáneo de las líneas faciales superiores: líneas de la frente, líneas de entrecejo y patas de gallo. Aprobado por primera vez en 2011, Xeomin estaba indicado para la mejora temporal de la apariencia de las líneas glabelares moderadas a severas, o líneas de entrecejo. Esta nueva aprobación de la FDA para las líneas faciales superiores añade la indicación para el tratamiento de las líneas horizontales de la frente y las líneas laterales del canto, o patas de gallo, además de la indicación anterior para las líneas de entrecejo.

"Xeomin es la primera y única neurotoxina aprobada por la FDA para el tratamiento simultáneo de las líneas faciales superiores: líneas de la frente, líneas de entrecejo y líneas de patas de gallo," dice la Dra. Samantha Kerr, directora científica de Merz Aesthetics. "Esta nueva indicación para Xeomin demuestra que estamos avanzando en el espacio de las toxinas y satisfaciendo las necesidades de nuestros consumidores en términos de eficacia y resultados, al tiempo que solo contiene los ingredientes esenciales necesarios para el tratamiento."

Xeomin ahora está indicado para la mejora temporal de la apariencia de las líneas faciales superiores moderadas a severas. La dosis total recomendada de Xeomin para el tratamiento es de 20 unidades para las líneas glabelares de entrecejo, 20 unidades para las líneas horizontales de la frente y 24 unidades para las patas de gallo, para un total de 64 unidades.