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Regulación

La FDA aprueba el medicamento Taltz para el tratamiento de la artritis psoriásica

La farmacéutica Eli Lilly and Company ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado el uso de este medicamento para tratar una artritis que afecta a 1,6 millones de americanos


19/12/2017

Taltz - Artritis psoriásica

En concreto, la FDA ha dado luz verde al uso de Taltz, inyección de 80 mg/mL para el tratamiento de adultos con artritis psoriásica. El organismo aprobó la administración de Taltz para el tratamiento de pacientes adultos con placas de psoriasis de moderadas a severas, candidatos a terapias sistémicas o fototerapia, en mayo del año 2016.

La artritis psoriásica es una artritis inflamatoria, crónica, progresiva y dolorosa que afecta a cerca de 1,6 millones de americanos que deben vivir con dicha enfermedad, según Christi Shaw, presidente de Lilly Bio-Medicines. El tratamiento puede proveer mejoras en los síntomas en las articulaciones que experimentan los pacientes, más allá del compromiso con la inmunología de la farmacéutica, según el directivo.

Este medicamento no se debería administrar en pacientes con reacciones previas de hipersensibilidad, como anafilaxia.

Taltz se puede administrar solo o combinado con fármacos antirreumáticos convencionales modificadores de la enfermedad como el methotrexate. Por otra parte, este medicamento no se debería administrar en pacientes con reacciones previas de hipersensibilidad, como anafilaxia. Además, se deberían tomar una serie de precauciones en caso de evolución y pretratamiento de tuberculosis, reacciones hipersensibles, enfermedades inflamatorias de los intestinos e inmunización.

 
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