La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha firmado dos convenios con la Fundación Española de Reumatología (FER) y la Fundación Piel Sana de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) para analizar las principales patologías que tratan ambas fundaciones.
En total, Sanidad destina 52.000 euros al análisis de los riesgos de terapias biológicas en dermatología y artropatías inflamatorias. Estos acuerdos canalizan la subvención nominativa que ya fue establecida para ambas entidades en los Presupuestos Generales del Estado (PGE) para 2018.
En el convenio suscrito con la FER, la AEMPS va a aportar 26.000 euros, destinados al análisis de los resultados del registro español 'Cohorte de Pacientes con Artropatías Inflamatorias, Expuestos a Tratamientos Desarrollados por Biotecnología' (BIOBADASER), Fase II.
Se ha acordado que la FER mantendrá una base de datos para permitir el registro, y analizará periódicamente los datos para identificar posibles nuevas asociaciones entre estas terapias biológicas y cuantificar su riesgo. Luego se transmitirán a la AEMPS para realizar informes anuales.
La AEMPS es responsable de garantizar a la sociedad, desde la perspectiva de servicio público, la calidad, seguridad, eficacia y correcta información de los medicamentos y productos sanitarios.Mientras que el acuerdo mantenido con Piel Sana, de la AEDV, en el que la Agencia también aporta 26.000 euros, es de carácter similar al mantenido con la FER. También se ha especificado que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) formará parte del comité científico de los proyectos.
Es de destacar que la FER aportará un máximo de 219.000 euros en la infraestructura técnica y de gestión necesaria, entre otros, y la Fundación Piel Sana tendrá como límite un total de 94.000.
La AEMPS, como agencia estatal adscrita al Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, es responsable de garantizar a la sociedad, desde la perspectiva de servicio público, la calidad, seguridad, eficacia y correcta información de los medicamentos y productos sanitarios, desde su investigación hasta su utilización, en interés de la protección y promoción de la salud de las personas, de la sanidad animal y el medio ambiente.