Tras el éxito del congreso inaugural en Praga, la segunda edición del Simposio Europeo sobre el Nuevo Reglamento Acordado de Dispositivos Médicos (RMD) abordará las principales actualizaciones de los dispositivos médicos.
En conjunción con la EAAR (Asociación Europea de Representantes Autorizados), una importante delegación de profesionales con gran experiencia en este campo, volverá a garantizar un simposio de calidad notable.
Los temas a cubrir serán, entre otros:
- Nuevas normas que refuerzan las leyes sobre la comercialización de productos sanitarios.
- Vigilancia de refuerzo.
- Responsabilidades de los fabricantes para el control de la calidad, el rendimiento y la seguridad de sus dispositivos.
- La mejora de la trazabilidad en toda la cadena de suministro.
- La actualización de la base central de datos para ofrecer a los pacientes, a los profesionales de la salud y al público información completa sobre los productos disponibles en el mercado de la UE.
- Representante autorizado versus Persona cualificada.
Todos estos temas se actualizarán una vez finalizado el orden del día.