Tras convertirse en el primer laboratorio español en obtener la certificación completa conforme al Reglamento (UE) 2017/745 (MDR) para rellenos dérmicos de ácido hialurónico reticulado con mesofiller® nexha, mesoestetic® Pharma Group da un nuevo paso en su evolución farmacéutica con la comercialización de una toxina botulínica. Este hito supone un avance de gran relevancia dentro de su estrategia de crecimiento e innovación en el ámbito de la medicina estética.
Para ello, la compañía ha firmado un acuerdo con Protox, empresa de referencia en Corea, país reconocido por su liderazgo en innovación, biotecnología y excelencia en el desarrollo de toxinas botulínicas. Este acuerdo permitirá a mesoestetic® convertirse en el primer laboratorio farmacéutico de capital español con permisos para comercializar una toxina botulínica en la Unión Europea, Reino Unido y Suiza, consolidando su posición como actor relevante en el sector y reafirmando su compromiso con la innovación y la excelencia científica.
“Nuestra apuesta por la innovación tiene un objetivo claro: ofrecer al profesional médico y estético el arsenal terapéutico más completo, seguro y avanzado, impulsando así nuestro crecimiento y aprovechando todo el potencial de un mercado en plena expansión [..], declara Carles Font, Co-CEO & Chief Business Development Officer de mesoestetic® Pharma Group.
Félix Rovira, director técnico, indica que "la toxina botulínica es un medicamento biológico de alta complejidad, que requiere un elevado nivel de conocimiento científico, control regulatorio y compromiso con la calidad. Por ello, hemos seleccionado cuidadosamente a Protox como socio estratégico, una compañía de primer nivel con una sólida trayectoria en innovación y procesos productivos de alta precisión [...].
Este nuevo logro tiene lugar en un momento especialmente significativo para el grupo, que en 2025 conmemora cuarenta años de innovación, investigación y excelencia al servicio de la medicina estética.