La FDA aprueba el primer inyectable contra la celulitis

La FDA americana ha aprobado el primer tratamiento inyectable para la celulitis.

Aproximadamente el 90 por ciento de las mujeres tienen celulitis, independientemente de la forma o tamaño del cuerpo. Aunque las personas pueden utilizar tratamientos tópicos, como lociones, cremas y exfoliantes para reducir temporalmente la apariencia de la celulitis, los resultados más permanentes y perfectos solo se han logrado a través de procedimientos quirúrgicos e invasivos. Sin embargo, una nueva opción, no invasiva y altamente efectiva ha entrado en el campo de juego: Qwo de Endo Aesthetics (collagenase clostridium histolyticum-aaes), el primer tratamiento inyectable para la celulitis que será aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).

Cuando se inyecta, Qwo libera enzimáticamente el tejido conectivo fibroso responsable de dibujar la piel hacia abajo y crear el efecto "hoyuelo" de la celulitis.

El tratamiento está actualmente indicado para tratar la celulitis de moderada a grave de las nalgas en mujeres adultas y se espera que esté disponible en los Estados Unidos en las consultas profesionales de la salud estética para la primavera de 2021. "Endo reconoció una necesidad significativa no satisfecha de un tratamiento inyectable eficaz y no invasivo para la celulitis, lo que nos llevó a llevar a cabo los ensayos clínicos más grandes en la historia de la investigación de la celulitis en los Estados Unidos", dice Matthew Davis, M.D., R.Ph., vicepresidente sénior y director médico de Endo. "Apoyados por rigurosos procesos de investigación, pruebas y desarrollo, estamos orgullosos de haber recibido la aprobación por la FDA del primer tratamiento inyectable para la celulitis en las nalgas y esperamos entregar QWO a la comunidad estética y sus pacientes adultas".