Xeomin, aprobada como la primera neurotoxina en EE UU para líneas faciales superiores
La FDA ha aprobado Xeomin como la primera neurotoxina en EE UU para tratar simultáneamente las líneas faciales superiores, incluyendo la frente, el entrecejo y las patas de gallo
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27/08/2024
Merz Aesthetics anunció que la FDA ha aprobado Xeomin (incobotulinumtoxinA) como la primera y única neurotoxina para el tratamiento simultáneo de las líneas faciales superiores: líneas de la frente, líneas de entrecejo y patas de gallo. Aprobado por primera vez en 2011, Xeomin estaba indicado para la mejora temporal de la apariencia de las líneas glabelares moderadas a severas, o líneas de entrecejo. Esta nueva aprobación de la FDA para las líneas faciales superiores añade la indicación para el tratamiento de las líneas horizontales de la frente y las líneas laterales del canto, o patas de gallo, además de la indicación anterior para las líneas de entrecejo.
"Xeomin es la primera y única neurotoxina aprobada por la FDA para el tratamiento simultáneo de las líneas faciales superiores: líneas de la frente, líneas de entrecejo y líneas de patas de gallo," dice la Dra. Samantha Kerr, directora científica de Merz Aesthetics. "Esta nueva indicación para Xeomin demuestra que estamos avanzando en el espacio de las toxinas y satisfaciendo las necesidades de nuestros consumidores en términos de eficacia y resultados, al tiempo que solo contiene los ingredientes esenciales necesarios para el tratamiento."
Xeomin ahora está indicado para la mejora temporal de la apariencia de las líneas faciales superiores moderadas a severas. La dosis total recomendada de Xeomin para el tratamiento es de 20 unidades para las líneas glabelares de entrecejo, 20 unidades para las líneas horizontales de la frente y 24 unidades para las patas de gallo, para un total de 64 unidades.
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