Galderma, resultados de sus estudios clínicos de fase III
La firma anuncia resultados positivos de dos estudios clínicos de fase III que apoyan a la RelabotulinumtoxinA, una formulación líquida de toxina botulínica A
Utilidades
-
![BEWELLTY, el nuevo portal de belleza profesional que informa al consumidor final]()
-
![Cuando una profesión se acostumbra a sentirse amenazada]()
Cuando una profesión se acostumbra a sentirse amenazada
-
![x]()
La medicina estética brilla en los Beauty Contact Med Awards 2025
Los congresos de Santiago, Madrid y Bilbao reconocieron a figuras clave de la medicina estética. Un homenaje a la innovación, la excelencia y el compromiso clínico
-
![x]()
La medicina estética camina un abordaje más integral, personalizado y centrado en la calidad de la piel
GAIN Madrid 2026 reúne a más de 300 expertos nacionales e internacionales para analizar las tendencias que están transformando la práctica clínica
-
![x]()
Glacē: la nueva solución de Candela para una piel radiante y saludable
Candela Medical ha presentado Glacē, su innovador tratamiento facial no invasivo inspirado en la tendencia surcoreana de la glass skin, que busca una piel luminosa, uniforme y visiblemente saludable
-
![x]()
La Isla de La Toja acogerá las XIII Jornadas Gallegas de Medicina Estética en junio de 2025
La Asociación de Medicina Estética de Galicia (ASMEGA) reunirá a expertos del sector en un encuentro clave para la actualización profesional
-
![x]()
Ozempic body y el fenómeno de los cuerpos flácidos
El adelgazamiento rápido, sin entrenamiento de fuerza ni una correcta alimentación, hace perder músculo. Las consecuencias no solo afectan al rostro porque brazos, abdomen, muslos y glúteos también caen con aspecto envejecido
08/07/2022
RelabotulinumtoxinA es una formulación líquida de toxina botulínica A de Galderma que mejora las líneas del entrecejo y las patas de gallo con un rápido inicio de acción y una larga duración de hasta seis meses.
El programa clínico de fase III READY (Relabotulinumtoxin Aesthetic Development Study) se compone de cuatro ensayos clínicos de fase III que reclutaron a más de 1.900 participantes.
Los hallazgos incluyen:
» Ambos estudios cumplieron con sus criterios de valoración primarios con una respuesta significativamente mayor que el placebo después de un mes para las líneas del entrecejo y las patas de gallo.
» Los resultados mostraron un inicio rápido de la acción con una respuesta mediana dentro de los dos días (el 39 % vio resultados en el día 1 para las líneas del entrecejo y el 34 % en el día 1 para las patas de gallo).
» Los resultados demostraron una larga duración de la acción de hasta seis meses y una alta satisfacción de los participantes.
» El tratamiento fue bien tolerado con todos los eventos adversos relacionados con el tratamiento de leves a moderados y no graves.
- Comparte este artículo
-
-
-
-
Recomendamos
